Артемізинін Дозування для раку
Конкретна доза для максимальної ефективності ще не встановлена; однак, як загальний принцип, від 400 до 800 мг на добу може застосовуватися принаймні від шести до 12 місяців без видимих побічних ефектів.
Артемізиніннезмінно є цінним з'єднанням для боротьби з раком і його ефективність підвищується тим, що він ефективний перорально і дешевий, в порівнянні з іншими фармакологічними втручаннями, доступними на ринку. Він виробляє менше побічних ефектів, що робить його сприятливим варіантом для лікування в умовах з низьким рівнем доходу, де рак має глибоке коріння, головним чином через дороге лікування і небажання вибирати традиційні схеми для раку [3]. Крім того, недавнє дослідження, проведене Lin Qingsong et al. показало, що додавання амінолевулінової кислоти (ALA) підсилює протипухлинні властивості артемізиніну проти колоректальних ракових клітинних ліній [4]. Таким чином, якщо буде розроблений цілеспрямований план розвитку сполук артемізиніну як доповнення до використання в лікуванні раку, це сприятиме зменшенню фінансових витрат на медичну терапію. Враховуючи, що в Пакистані знайдено понад 25 видів артемізиніну [5], онкологи в Пакистані повинні скористатися цим препаратом і вивчити його переваги в лікуванні різних видів раку.
Артемізинін Дозування для раку у собак
Остеосаркома є найбільш поширеним первинним раком кісток у собак. За оцінками, захворюваність становить 10 000 собак на рік у Сполучених Штатах. Багато великих до гігантських порід піддаються підвищеному ризику розвитку остеосаркоми. Останнім часом відставні гоночні Грейхаунд були зареєстровані як порода найвищого ризику. Артемізинін - це препарат, який був використаний анекдотично у собак з остеосаромою. Спочатку він використовувався для лікування малярії в Південній Азії, але він також вбиває ракові клітини через покоління вільних радикалів у реакції, опосередкованій залізом. Ракові клітини мають більш високу концентрацію заліза, ніж нормальні клітини, тому артемізинін вибірково токсичний.
Екстракт артемізинінуі його аналоги ефективні в декількох типах ракових клітин людини в пробірках. Раніше ми показали, що низькі концентрації похідних артемізиніну викликають загибель клітин в декількох типах собачих ракових клітин в пробірці. Артемізинін і його аналоги застосовуються в клінічному лікуванні раку у людей, а також у собак з остеосаркомою, при щоденному застосуванні малих доз; Однак повідомлень про успішний результат небагато. Помітне зниження всмоктування артемізиніну на кишечнику відбувається протягом декількох днів, якщо його дають щодня. Ми припускаємо, що висока, імпульсна доза артемізинін буде безпечною і ефективною в лікуванні раку, оскільки він навряд чи викликатиме абсорбційну резистентність і може досягти більш високих концентрацій в крові.
Ця стратегія призвела до заохочення клінічних відповідей у обмеженої кількості собак з раком в нашій клініці. Це дослідження дозволить дослідити, чи можна уникнути абсорбційної резистентності шляхом імпульсного дозування артемізиніну та безпеки лікування високодозовим артемізиніном у собак. Дані цього дослідження мають важливе значення для розробки додаткових клінічних випробувань для терапії раку з використанням цієї багатообіцяючої групи сполук.
Артемізинін Дозування для раку молочної залози
Артемізинін, з'єднання, ізольоване від солодкого полину Artemisia annua L., раніше було показано, що має селективну токсичність по відношенню до ракових клітин in vitro. У цьому експерименті ми вивчили потенціал артемізиніну для запобігання розвитку раку молочної залози у щурів, які отримували одну пероральну дозу (50 мг/кг) 7,12-диметилбенца (DMBA), який, як відомо, викликає множинні пухлини молочної залози. Починаючи з дня відразу після лікування ДМБА, одній групі щурів була надана порошкоподібна щуряча чау, що містить 0,02% артемізинін, тоді як контрольна група була забезпечена простою порошкоподібною їжею. Протягом 40 тижнів обидві групи щурів спостерігалися на наявність пухлин молочної залози.
Артемізинін Дозування COVID
SARS-CoV-2 безпосередньо заражає ендотелій і викликає набір імунних клітин, що призводить до великої ендотеліальної дисфункції та апоптозу. Ці прояви роблять кров більш в'язкою і призводять до утворення тромбів [34]. За дослідженнями, доросла доза АП при малярії складається з чотирьох таблеток (артемізинін 250 мг і піперахін 1500 мг), що показало тривалі QT-інтервали у деяких людей [35].
Загальна рекомендована ап доросла доза для лікування COVID-19 складається з восьми таблеток (артемізинін 500 мг і піперахін 3000 мг). Поточне дослідження виявило тяжку пролонгацію у двох пацієнтів (11,76%) і значні відмінності між двома групами. Хоча лікування АП може викликати подовження інтервалу QT у деяких пацієнтів, воно не викликало TdP або інших аритмій. Крім того, пацієнти з тривалими інтервалами QT повернулися до норми після припинення прийому препарату. Однак, з огляду на вплив SARS-CoV-2 на кровоносні судини і побічні ефекти АП, все ще рекомендується ретельний моніторинг змін сегмента QT під час лікування АП.
Для масового артемізинін, будь ласка, зв'яжіться з нами по електронній пошті:herbext@undersun.com.cn
Посилання:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/
